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| 產地 | 國產 |
| 保存條件 | 詳見說明書 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-XB1737 |
| 用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 組織來源 | 腎組織 |
| 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 大鼠源 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 大鼠源 |
| 包裝規格 | T-25*1瓶 |
| 是否進口 | 否 |
注意事項：
該細胞只可用于科研。出現以下情況不予以重發：客戶造成細胞污染；客戶不正確操作致細胞狀態不好；細胞狀態不好，未提供細胞培養前3天照片；細胞培養時經其它處理；細胞收到2天內，未告知相關情況。
基本信息：大鼠腎小管上皮細胞構成腎小管各段（近曲小管、遠曲小管等）內壁，通過重吸收（如葡萄糖、電解質）和分泌（如氫離子）功能，參與尿液濃縮與成分調節。
| 產品名稱 | 大鼠原代腎小管上皮細胞 | 組織來源 | 腎組織 |
| 種屬 | 大鼠源 | 傳代次數 | 可2-3代 |
| 運輸 | 常溫 | 貨號 | BK-XB1737 |
產品名稱 大鼠腎小管上皮細胞
組織來源 腎組織
產品規格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實驗室分離的大鼠腎小管上皮采用先機械研磨過不銹鋼網篩分離得到腎小管、后用膠原酶消化，結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測 公司實驗室分離的大鼠腎小管上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞操作步驟:
傳代步驟：
棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1 - 2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
按6 - 8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養液后吹勻。
將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
復蘇步驟：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
凍存步驟：
以T25瓶為例：
細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
1000RPM離心5分鐘去掉上清，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。
將凍存管置于程序降溫盒中，放入 - 80℃冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存，記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司出售的產品：
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