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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKP3697 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
口蹄疫病毒1亞型PCR檢測(cè)試劑盒直銷【儲(chǔ)存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個(gè)月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h，-70℃以下可長(zhǎng)期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 口蹄疫病毒1亞型PCR檢測(cè)試劑盒直銷
【英文名稱】: FootandMouth Disease Virus(FMDV)Asia1RTPCR
【貨號(hào)】: BKP3697
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
口蹄疫病毒1亞型PCR檢測(cè)試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
SV-HUC-1人輸尿管上皮永生化細(xì)胞 SV-HUC-1 human ureter epithelial immortalized cell F12K培養(yǎng)基+10%FBS支鏈淀粉100克
TNFSF8 Protein Human 重組人 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)2，5-二本基噁坐 2,5-Diphqnyloxczolq 9-71-7
大鼠背部脊髓神經(jīng)元(RDSCI)(1×106) Hela, 人細(xì)胞系 Human葉綠素銅鈉鹽25克
斑馬魚尾鰭細(xì)胞;AB.9鋁酸鈉100克
BTN3A3 Others Human 人 BTN3A3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 618-36-0本DL-alpha-metxylbenzylamine
小鼠系;LA795腎上腺色腙（卡洛）標(biāo)準(zhǔn)品Carbazochrome質(zhì)量規(guī)格：供檢查用
人羊膜上皮細(xì)胞(HAEpic)( 5×105 )吡拉西坦（標(biāo)準(zhǔn)品）Piracetam質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
CM-R120大鼠角膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL（標(biāo)準(zhǔn)品）Furazabol質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測(cè)定
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1 小鼠成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL乙水楊胺（標(biāo)準(zhǔn)品）2-Ethoxybenzamide質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
人海馬神經(jīng)元 Human枸櫞酸（標(biāo)準(zhǔn)品）Citric acid monohydrate質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
膀胱成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)辛基三甲基氯化銨;八烷基三甲基氯化銨Trimethyloctylammonium chloride 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
NEK7 Others Human 人 NEK7 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DMSDMS質(zhì)量規(guī)格：BR
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1022D-正亮氨酸(>99%,BC)D-Norleucine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC
ZR-75-1細(xì)胞，癌細(xì)胞 轉(zhuǎn)基因細(xì)胞系,CNE1-lmp\l細(xì)胞 CL-0309TG-905(人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸多巴胺Dopamine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36DSTDST質(zhì)量規(guī)格：BR
口蹄疫病毒1亞型PCR檢測(cè)試劑盒直銷OKT 11雜交瘤細(xì)胞抗CD2 OKT 11 hybridoma cells against CD2 IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBSD-OrnithineHCL(R)-2,5-二基戊酸單鹽酸鹽1克BR，98%
IGFBP4 Protein Human 重組人 IGFBP4 蛋白 (His 標(biāo)簽)流代甜菜減 3-(Dimqthyl-octylczcniumyl)propcnq-1-sulfonctq 12178-76-4
HFF-1(人成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 克雷伯桿菌Dipxenylaminesulfonicacidwo7iumsalt二本胺-4-磺酸鈉1公斤CP，85%
臍帶單核細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)TRICInepUFFERTRICINE BUFFER超級(jí)
CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 98-38-4Chlorometxyl metxyl
PCR檢測(cè)試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
