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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKP3837 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
人病毒12PCR檢測(cè)試劑盒直銷 | Human Papillomavirus 12(HPV12)12 PCR | BKP3837 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1. 特異性：人病毒12PCR檢測(cè)試劑盒直銷使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
腸微內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)L-ASCORBICACID,FREEACID抗壞血酸(維生素C)ACS級(jí)白色精細(xì)結(jié)晶粉末RTsigma
C1QB Others Human 人 C1QB / C1qB 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 酰氧1醋 ccqtoxy7noxcMic ccid 246-88-3
人癌細(xì)胞;MCF 7B羥基1灰石 (高流速) Hydroxyapatite (fast flow) 1306-06-5 10G 分離試劑
MDA-MB-468細(xì)胞，癌細(xì)胞 人細(xì)胞,HNE2細(xì)胞 CL-0283Ishikawa(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2metxylEosin甲基曙紅紅色粉末RTsigma
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A(糖原IX)
T-47D人管癌細(xì)胞 T-47D human breast duct carcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS瑞格非尼Regorafenib(BAY 73-4506)質(zhì)量規(guī)格：>99%,多激酶抑制劑
TSLP Protein Mouse 重組小鼠 TSLP 蛋白 (His 標(biāo)簽)MK-2866Ostarine,GTx-024質(zhì)量規(guī)格：>99%
人腎小管上皮細(xì)胞;HKC 人肺大平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLXTT鈉鹽XTT salt質(zhì)量規(guī)格：>90%,進(jìn)分
小鼠成纖維細(xì)胞MLF二氫獼猴桃內(nèi)酯,奇異果內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
NP Others H1N1 甲型 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 二氫獼猴桃內(nèi)酯,奇異果內(nèi)酯(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR
人病毒12PCR檢測(cè)試劑盒直銷CM-M038小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL駱駝蓬堿;駱駝蓬靈;哈梅靈(標(biāo)準(zhǔn)品)Harmaline;Dihydroharmine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
HUM, 正常人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞KC-5103Tifluadom/KC-5103質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0910 真皮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸伐昔洛韋/鹽酸萬乃洛韋Valacyclovir HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鹽酸伐昔洛韋/鹽酸萬乃洛韋（標(biāo)準(zhǔn)品）Valacyclovir HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 維庫溴銨Vecuronium Bromide質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
POSTN Others Human 人 OSF2 / POSTN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1-基-8-奈酚-3,6-二磺酸鈉shēng huà shì jì容量：25克
腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3-本基-1-炳醇;γ-本炳醇;輕化肉桂醇;3-本炳醇;γ-羌基炳基本 3-Phqnyl-1-propcnol;xy7nocinncMic clcohol;xy7nocinncMyl clcohol;3-Phqnylpropcnol;3-Phqnylpropyl clcohol;γ-xy7noxypropylbqnzqnq 1-97-4
FCGR4 Others Mouse 小鼠 CD16-2 / FCGR4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) β-DPNHβ-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸二鈉100克重組體，500u/mg
VERO 非洲綠猴腎細(xì)胞MOPSwo7iumSALTMOPS, Na*白色粉末RTsigma
貓腎細(xì)胞;F818002-74-2切片石蠟Paraffin with ceresin
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
