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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3770 |
| 用途 | 公司產品僅用物科研 |
| 包裝規格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
沿岸單孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書 | Haplosporidium costalePCR | BKP3770 |
技術服務內容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優勢：
1. 特異性：沿岸單孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3. 靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
786-0 人腎透明細胞腺癌細胞PEPTONE140蛋白胨 140細菌學級淺棕色到棕色粉末RT不sigma
Hep G2人細胞 Hep G2 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS溴柏里酚藍;溴麝香草酚藍;溴柏里香酚藍;3′,3″-二溴麝香草酚磺酞 BroMothyMol bluq 76-29-2
PDGFC Protein Mouse 重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (Fc 標簽)聚酮 Polyvinylpyrrolidone 10 (PVP10) 9003-39-8 25G 染色劑
人上皮細胞(HBEpiC)(5×105 ) 細胞名稱 種屬β-caroteneβ-葉紅素250毫克IND
豹貓肺成纖維樣細胞;LCL44648-54-8疊氮化基硅烷 (TMSiA)Azidotrimetxylsilane
人肝竇內皮細胞 (HHSEC) ( 5×105 ) 大鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs) Rattus碳酸氫鉀(AR)Potassium bicarbonate質量規格：>99%,AR
小鼠細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]十二烷基磺酸鈉(BR) dodecanesulfonate質量規格：>98%,BR
SERPINB3 Others Human 人 SerpinB3 / SCCA-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 茶堿Theophylline質量規格：>99%,BR
CM-R102大鼠腦內皮細胞完全培養基100mL纖維素酶Cellulase質量規格：>2000U/mg
786-O [786-0], 人腎透明腺癌細胞 小鼠T細胞,CTLL-2細胞 HT-29(人細胞)硫酸軟骨素Chondroitin sulfate質量規格：>95%,BR
沿岸單孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書hFOB 1.19(SV40轉染人成骨細胞) 5×106cells/瓶×2 產氣腸桿菌D-色氨酸D-Tryptophan質量規格：>98%,BR
膀胱上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-半乳糖胺鹽酸鹽D(+)-Galactosamine hydrochloride質量規格：BR,98%
TSPAN8 Others Human 人 TSPAN8 / Teaspanin 8 / TM4SF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 薯蕷皂苷;重樓皂苷III(標準品)Dioscin質量規格：HPLC≥98.0%,標準品
人成細胞;Saos-2薯蕷皂甙Dioscin質量規格：BR，含量≥95.0%
AD293細胞，人胚腎細胞 牛胚氣管細胞,EB(NBL-4)細胞 CL-0303PATU8988(人細胞)5×106cells/瓶×2薯蕷皂素(標準品)Diosgenin質量規格：HPLC>98.0%,標準品
EPCAM Others Human 人 EpCAM / OP1 人細胞裂解液 (陽性對照) Antipaindixy7nochloride抗痛素100克生物技術級，600u/mg
人肝內膽管上皮細胞總RNAHIBEpiC NA啊匹油脂 L cPIqZON GRqcSq L 1678-0-3
PAK3 Others Human 人 PAK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Sulforhodaminep磺酰羅丹明B細胞培養試劑染料100毫克BS
中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-IBOVINESERUMALBUMIN,20%SOLUTION牛血清白蛋白溶液生物技術級500MLCOLD
SMC-1細胞，胸膜細胞瘤 早幼粒急性細胞系,HL-60細胞 小鼠子細胞;U14(化瓊脂)
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
