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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3767 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
漢坦病毒1型PCR檢測試劑盒供應(yīng)【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 漢坦病毒1型PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Hantavirus 1(HV)1RTPCR
【貨號】: BKP3767
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
漢坦病毒1型PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
DUSP3 Others Human 人 DUSP3 / VHR 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) BOC-L-shēng huà shì jì容量：RT5克
肝動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)-2,4-二腙 e- 2,4-DNPH solution (HPLC,>98.0%) 1567-89-1 1G 通用試劑
小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記) 小鼠骨骼成纖維細胞，BLO-11細胞 RM-1(細胞)L-脯安醋隊肖基本安三拂醋鹽 H-PRO-PNc TFc 10831-19-3
人癌細胞;SK-BR-3Myokinase肌激酶5克BR，10%
AGRP Others Human 人 AgRP / AGRP 人細胞裂解液 (陽性對照) 140-22-7二本基羰酰二1,5-Dipxenylcarbazide
人骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs) Human三氟胸苷;三氟尿苷(TFT) Trifluridine; Trifluorothymidine質(zhì)量規(guī)格：>98%
TNFRSF8 Others Human 人 TNFRSF8 / CD30 人細胞裂解液 (陽性對照) 四水合輔羧酶;四水合硫胺焦1酸酯Cocarboxylase tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
小鼠雪旺細胞MSC甲磺酸加替沙星Gatifloxacin mesylate質(zhì)量規(guī)格：BR,加替沙星干品含量>78%
IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸哌羅匹隆Perospirone hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
HBL-100 人整合 SV40基因的上皮細胞替拉扎明Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)質(zhì)量規(guī)格：>98%
L6(大鼠成肌細胞) 5×106cells/瓶×2蘭索拉唑砜Lansoprazole Sulfone質(zhì)量規(guī)格：美國進口
Promocell C-28013 Mesenchymal Stem CellOsteogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細胞成骨分化培養(yǎng)基(即用型) 100mlN-去甲基羅紅霉素N-Demethyl Roxithromycin質(zhì)量規(guī)格：美國進口
人表皮色素細胞-淺色素RNAHEM-l miRNA5 μg外消旋鹽酸舍曲林-d3rac Sertraline-d3 Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口
VASN Others Human 人 VASN / Vasorin 人細胞裂解液 (陽性對照) (1S,4R)-N-去甲基鹽酸舍曲林(1S,4R)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口
人臍動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL(1R,4S)-N-去甲基鹽酸舍曲林(1R,4S)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口
漢坦病毒1型PCR檢測試劑盒供應(yīng)WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)細胞 WERI-Rb-1 human retinal glial cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSN-芐基甘氨酸乙酯質(zhì)量規(guī)格：美國進口N-Benzylglycine ethyl ester
VEGFA Protein Human 重組人 VEGF121 / VEGF-A 蛋白氨基扎那米韋質(zhì)量規(guī)格：美國進口Zanamivir Amine
狗間葉干細胞(脂肪)(5×105) GBC-SD, 人細胞 Human維達列汀羧酸代謝產(chǎn)物質(zhì)量規(guī)格：美國進口Vildagliptin Carboxylic Acid Metabolite
腮腺細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)5-乙酰水楊酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口5-Acetylsalicylic acid
TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK 人細胞裂解液 (陽性對照) NVP-BKM120質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的PI3K抑制劑BKM120;NVPBKM120; Buparlisib)
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
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