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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3732 |
| 用途 | 公司產品僅用物科研 |
| 包裝規格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
腸賈第蟲PCR檢測試劑盒價格 | Giardia intestinalisPCR | BKP3732 |
技術服務內容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優勢：
1. 特異性：腸賈第蟲PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3. 靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
IL10RB Others Human 人 IL10Rb 人細胞裂解液 (陽性對照) 半固體瓊脂shēng huà shì jì容量：500毫升
KM小鼠子瘤株;U272-酚芐基迷 2-(Phqnylmqthoxy)-ncphclqnq 613-6-7
SPG21 Others Mouse 小鼠 SPG21 / ACP33 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 錄化亞錫shēng huà shì jì容量：100克
CM-M025小鼠外周血白細胞完全培養基100mLN-乙酰-L-酪酸乙酯shēng huà shì jì容量：RT5克
SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人細胞 癌細胞,MDA-MB-157細胞 Ana-1(鼠巨噬細胞)301 紅色釉化擔體NA
腎近曲管狀上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)無水硫酸鈉(分析標準品,pestizides≤1 ppm) sulfate anhydrous質量規格：分析標準品,pestizides≤1 ppm
白鰱尾鰭細胞系;SCF 人成纖維細胞，Hs 578T細胞 Acc-3(涎腺腺樣囊性癌細胞)甲嘧磺隆(標準品)Sulfometuron-methyl質量規格：分析標準品
人腎上腺皮質癌細胞;SW-13西草凈(分析標準品,97%)Simetryne質量規格：分析標準品,97%
GFRA3 Others Human 人 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 喹禾靈(分析標準品,96%)Quizalofop-ethyl質量規格：分析標準品,96%
雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7精喹禾靈(分析標準品，98%)Quizalofop-p-ethyl質量規格：分析標準品，98%
腸賈第蟲PCR檢測試劑盒價格F81 貓腎細胞4-酮基13-順式-視黃酸4-Keto 13-cis-Retinoic Acid質量規格：美國進口
CM-M046小鼠腸上皮細胞完全培養基100mL4-酮基9-順式視黃酸4-Keto 9-cis Retinoic Acid質量規格：美國進口
HUVEC-12, 人臍內皮細胞系4-叔丁基鄰苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))4-tert-Butylphthalonitrile質量規格：>98.0%(GC)(N)
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0905 胎兒真皮成纖維細胞完全培養基 100mL4-丁氧基鄰苯二甲腈(>95.0%(GC))4-Butoxyphthalonitrile質量規格：>95.0%(GC)
間充質干細胞培養基MSCM1,3-二亞氨基異吲哚啉(>98.0%(T))1,3-Diiminoisoindoline質量規格：>98.0%(T)
QGY-7703細胞，細胞 表皮癌細胞系,A431細胞 小鼠網織細胞;M5076PBSBUFFERWITH0.05%TWEEN20,pH7.4PBS溶液含0.05% 吐溫20蛋白組學級白色顆粒粉末RTsigma
小鼠樹突狀細胞低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);DG6-VAP33-GFP甜菜減;甘安醋三安內鹽;三銨內鹽 Bqtcinq;Lycinq;Glycocoll bqtcinq;Glycinq bqtcinq;TriMqthyl glycocoll cnhydridq;Oxynqurinq;DiMqthyl scrcosinq;(CcrboxyMqthyl)triMqthyl cMMoniuM xy7nochloridq innqr sclt;1-Ccrboxy-N,N,N-triMqthylMqthcncMiniuM innqr sclt;Bqtcinq cnxy7nous 107-43-7
CD38 Others Mouse 小鼠 CD38 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲基紅 Methyl Red (pH indicator, pH 4.4 to 6.0) 493-52-7 5G 染色劑
人膀胱基質成纖維細胞裂解物HBdSFL葡甲，英文名或英文縮寫：Meglumine，級別：高，98%，規格：5毫克
VEGFA Others Human 人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 人細胞裂解液 (陽性對照) L-Serine 25g/100g/250g/500g 國產
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
