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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3673 |
| 用途 | 公司產品僅用物科研 |
| 包裝規格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
腔闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒直銷 | Eurytrema coelomaticumPCR | BKP3673 |
技術服務內容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優勢：
1. 特異性：腔闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3. 靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
HPB-ALL細胞，T細胞細胞 人細胞高轉移亞系,PC-3M 1E8細胞 人成纖維細胞總RNAHCF NANA1，英文名或英文縮寫：Nadic anhydride，級別：CP，規格：10克
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 3-Methyl-2-bu,≥98.5% 50ML 通用試劑
FCGR2 Others Mouse 小鼠 CD32 / FCGR2B 人細胞裂解液 (陽性對照) L-高胱安醋流內酯言醋鹽 L-HOMOCYSTqINq THIOLcCTONq xy7noCHLORIDq 3188-68-9
細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)烷砜shēng huà shì jì容量：100克
RBBP4 Others Human 人 RBBP4 / RBAP48 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 3196-15-4α-溴2-Bromobutyric acid metxyl ester
小鼠質神經元MN-sn托拉塞米Torasemide質量規格：>99%,USP32
CST3 Others Rat 大鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲沃前列素Travoprost質量規格：含>99.0%
HEL1 人胚肺成纖維樣細胞(男)鹽酸曲唑酮Trazodone HCl質量規格：>98.5%,USP32,BR,可用于細胞培養
CM-R075大鼠主動脈內皮細胞完全培養基100mL鹽酸曲唑酮(標準品)Trazodone HCl質量規格：>98%,標準品
MGC80-3(MGC-803)人細胞曲洛司坦/ 亞硝酸鹽環氧雄烷Trilostane質量規格：>99.0%,BR
腔闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒直銷破骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2-脫氧-L-核糖2-Deoxy-L-ribose質量規格：>98%,BR
DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) D-葡萄糖一水D-Glucose, monohydrate質量規格：>99%,BR
小鼠胚胎成纖維細胞;PA317十二烷基硫酸鈉(分子生物學級)SDS質量規格：>99%,分子生物學級
LTEP-P細胞，人小細胞細胞 小鼠前成骨細胞,MC-3T3細胞 CL-0130K-562(人細胞)5×106cells/瓶×2聚乙二醇6000PEG 6000質量規格：分子量5,000~7,000,分子生物學級
TF-1(人血液細胞) 5×106cells/瓶×2吐溫20Tween 20質量規格：CP
MM, 小鼠小膠質細胞順式六氫本二1100Rxn保存：-20℃
SV40T轉化人臍內皮細胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纖維細胞完全培養基 100mL1-叔丁基-4-典本 1-TqRT-BUTYL-3-qTHYLCcRBODIIMIDq 1433-7-8
人角膜上皮細胞RNAHCEpiC miRNA5 μg豬膽粉100克RT，避光
EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照) CATC瓊脂shēng huà shì jì容量：100毫升
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S31735-17-7氘代環-D12CYCLOHEXANE-D12
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
