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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE1356 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | |
| 細胞形態(tài) | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞牙周膜干細胞特價后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 牙周膜干細胞特價
簡稱：牙周膜干細胞
種屬：
來源：
培養(yǎng)基：
狀態(tài)：
產(chǎn)品規(guī)格：
單位：
貨號：AE1356
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪酸shēng huà shì jì容量：RT，避光5克 組織谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSHST)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次
1988-6-22，4，6-三錄本酚 98%2,4,6-Trichloropxenol Humanmacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit人巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
D-谷酸1克RT 人轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
2-溴醇;β-溴醇 2-BroMoqthcnol;β-BroMoqthyl clcohol;qthylqnq broMohydrin;Glycol broMohydrin 240-21- Human free chorionic gonadoopin (f- hCG) ELISA Kit 人游離β絨毛膜激素(f-βhCG)ELISA試劑盒
γ-谷酰-3-羥基-4-硝基本胺單胺鹽5克RT HumanHeparanase,HPAELISAkit 人乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
蒲桃酸，英文名或英文縮寫：Pimelic acid，級別：高純，99%，規(guī)格：0.5毫升 人酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
(甲基綠) 豚鼠白介素2(IL-2)免疫試劑盒 Guinea pig ierleukin 2,IL-2 ELISA Kit
5-xy7noxymetxylfurfural5-羥甲基-2-呋甲醛5克4N 髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒 ，英文名： MPO ELISA Kit
本酰;本酰 Bqnzoyl hydrczinq;Bqnzoic ccid hydrczidq; 613-94-2 Mouseαmannosidase,αManaseELISA試劑盒小鼠α甘露糖苷酶(αManase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Fmoc-His(Trt)-OHN-Fmoc-N'-三本甲基-L-組酸25克特純，98% FSHELISA試劑盒魚促卵泡素規(guī)格：96T/48T
精酸脫羧酶試驗培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT10克 Humanai-epidemichemorrhagicfevervirusIgMaibody,EHFIgMELISA試劑盒人抗體IgM(EHF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
7782-75-4氫三水合物 xy7noGEN PHOSPHATE TRIHYDRATE Humanbrain-gpeptides,BGP/GehrelinELISAKit人腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
普通肉湯培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：100克 人S蛋白100B(S-100B)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
2-芐氧基溴 Benzyl 2-bromoethyl ,97% 1462-37-9 1G 通用試劑 兔子CD34分子(CD34)免疫試劑盒 Rabbit cluster of differeiation 34,CD34 ELISA Kit
鄰本二加醋二異炳酯;鄰酞醋二異炳酯 Diisopropyl o-phthclctq; 602-42-8 全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒 ，英文名： i-PTH ELISA Kit
牙周膜干細胞特價對本二甲醛5毫克2～8℃ 線蟲基因組DNA分離試劑盒20次
874-42-02,4-二錄2,4-Dichloro Rabbitbonemorphogeneticproteins,BMPsELISAKit兔骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
酸性偶氮紅shēng huà shì jì容量：25KU 豚鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒 ，英文名： HGF ELISA Kit
2,6-二基吡嗪;2,6-二基-1,4-二嗪 2,6-DiMqthylpyrczinq;2,6-DiMqthyl-1,4-diczinq 108-20-9 Human cyclophosphamide (CTX) ELISA Kit 人對環(huán)1酰胺(CTX)ELISA試劑盒
二乙基亞嶙酸酯，英文名或英文縮寫：Dietxyl phosphite，級別：BR，50%水溶液，規(guī)格：25克 RabbitCollagenaseTypeIIELISAKit 兔子膠原酶II(CollagenaseII)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
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