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| 產(chǎn)地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE1339 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | |
| 細胞形態(tài) | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞少突膠質(zhì)細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 少突膠質(zhì)細胞價格
簡稱：少突膠質(zhì)細胞
種屬：
來源：
培養(yǎng)基：
狀態(tài)：
產(chǎn)品規(guī)格：
單位：
貨號：AE1339
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
腺苷脫酶shēng huà shì jì容量：RT1克 GoatPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase,AMPKELISAKit山羊化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
(EggYolk)(蛋黃卵1脂) 人多巴色素異構(gòu)酶(DT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
肌酸25克 小鼠NAD依賴性蛋白脫乙酰酶siuin-1(SI1)免疫試劑盒 Mouse NAD-depende deacetylase siuin-1,Si1 ELISA Kit
醋鋇 98+% Bcrium chromctq 1094-40-3 胃粘膜相關(guān)淋巴樣組織抗體(MALT Lymphoma Ab)ELISA試劑盒 ，英文名： MALT Lymphoma Ab ELISA Kit
metxYLEnepLUE100XDNASTAIN次甲基藍DNA染色液超純級100ML7220-79-3RT MouseNervegrowthfactor,NGFELISA試劑盒小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
羥丙基纖維素500U 細胞因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子1(SOCS-1)ELISA試劑盒 ，英文名： SOCS-1 ELISA Kit
Casitone 250g/1kg 國產(chǎn) MouseLeukoieneB4,LT-B4ELISA試劑盒小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
鹽酸丫黃素shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1毫克 ELISAKitIL-10兔子白介素10規(guī)格：48T/96T
啊侖鱗醋內(nèi) clqndronctq wo7ium 1168-17-2 DeerInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit鹿樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
D-alpha-羌基異纈草醋 ≥98.0% D-cLPHc-xy7noXYISOVcLqRIC cCID 17407-26-6 人副甲狀旁腺激素相關(guān)肽(PTHrp)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
聚乙二醇6000shēng huà shì jì容量：500克 豬血漿激肽釋放酶(KLKB1)免疫試劑盒 Pig plasma kallikrein,KLKB1 ELISA Kit
貝爾德-帕克培養(yǎng)基NA HumanPresenilin2,PS-2ELISAKit 人早老素2(PS-2)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
75cm2三角斜口細胞培養(yǎng)瓶25克 HumanleukoieneD4,LT-D4ELISA試劑盒人白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
4-甲氧基肉桂酸 4-Methoxycinnamic acid, predominantly ... 830-09-1 5G 通用試劑 組織羥賴氨酸(HYL)含量比色法定量檢測試劑盒20次
L-谷安醋內(nèi)鹽 L(+)-Monowo7ium glutcmctq monohydrctq 6106-4-3 humanhypotheticalproteinLOC677340ELISAKit人假定蛋白LOC677340ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
少突膠質(zhì)細胞價格對羥基，英文名或英文縮寫：PHBA，級別：BR，99%，分子量600，液體，規(guī)格：5克 HumanmeaslesvirusIgM,MVIgMELISAkit 人病毒IgM(MVIgM)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
81-30-11,4,5,8-四二酐1,4,5,8-tetracarboxylic dianhydride Humanformylmethionine,fMetELISA試劑盒人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
6-KT激動素1克USP級，95% 組織半胱氨酸蛋白酶-10(CASPASE-10)活性熒光定量檢測試劑盒20次
2-基-1H-咪坐 2-Mqthylimidczolq 693-98-1 Humanneuronalnuclearaoaibody,ANNA-2/RiELISAKit人抗神經(jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體(ANNA-2/Ri)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
3-metxoxybenzoicacid間甲氧基本酸25克超純，99% 兔血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
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