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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-P64536 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
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病毒cccDNA探針法熒光定量PCR試劑盒 |
50次 |
BK-P64536 |
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液
濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
豬病毒(TGEV)*試劑盒(-PCR法) 48T Shiraiachrome A 124709-39-3 中文名： 分子式：C30H26O10 度：% 關(guān)鍵詞： 抗生成; 對照品; 標準品; 微生物代謝產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISAKit ELISA. 96T/48T Taxilluside A 中文名： 分子式：C18H24O10 度：97.5%
豬腸三葉因子elisa試劑盒 豬腸三葉因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豬腸三葉因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬腸三葉因子試劑盒、豬腸三葉因子elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Tazobactam acid 中文名：他唑巴坦酸 分子式：C10H12N4O5S 度：98.0%
豬腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Tebipenem pivoxil 中文名：泰比培南酯 分子式：C22H31N3O6S2 度：98.0%
豬腸三葉因子(ITF)ELISAKit ELISA.
96T/48T Sunitinib malate 341031-54-7 中文名：蘋果酸舒尼替尼 分子式：C26H33FN4O7 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞吉非羅齊質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP,可用于細胞培養(yǎng)Gemfibrozil
MME Others Rat 大鼠 CD10 / Neprilysin / MME 細胞裂解液 (陽性對照) 吉非羅齊（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Gemfibrozil
SV40T轉(zhuǎn)化的胚腎細胞(亞系);293T/17磺胺喹噁啉(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Sulfaquinoxaline
ACHN細胞，細胞系 小鼠B細胞雜交瘤細胞,W6/32細胞 CL-0438SF767(細胞)5×106cells/瓶×2磺胺氯吡嗪(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Sulfalozine
ECV-304(臍內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2泰妙菌素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Tiamulin
胚胎*成纖維樣細胞;HEH2赫斯特熒光燃料33258bisBenzimide
H 33258 質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 赫斯特熒光燃料33342bisBenzimide H 33342 tri質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分
HCC-9204 Fluo-3 AM;鈣熒光探針Fluo 3-AM 質(zhì)量規(guī)格：>90%,進口
293 [HEK-293]胚腎細胞 293 human embryonic kidney cell line [HEK-293] DMEM+10% FBSIndo 1-AM;鈣熒光探針Indo 1-AM質(zhì)量規(guī)格：>95%,進口
TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白Fluo 4-AM;鈣熒光探針Fluo 4-AM質(zhì)量規(guī)格：>95%,進口
Ketoprofen
中文名：酮基布洛芬 分子式：C16H14O3 豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Ketoconazole 中文名：酮康唑 分子式：C26H28Cl2N4O4 豬氧化酶(DAO)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Jacaranone 中文名： 分子式：C9H10O4 豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Ivermectin B1a 中文名：依維菌素 分子式：C48H74O14 豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Ivabradine 中文名：鹽酸伊伐布雷定 分子式：C27H37ClN2O5 豬肝細胞生長因子elisa試劑盒 豬肝細胞生長因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豬肝細胞生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬肝細胞生長因子試劑盒、豬肝細胞生長因子elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative
real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
病毒cccDNA探針法熒光定量PCR試劑盒主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
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