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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE01147 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 葡萄膜黑色素瘤；女性 |
| 細胞形態 | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱： 人眼脈絡膜細胞價格
簡稱：OCM-1
種屬：人
來源：葡萄膜；女性
培養基：DMEM
狀態：貼壁
產品規格：
單位：
貨號：AE01147
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞人眼脈絡膜細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
Ethyl 3-cyclopropyl-3-oxopropanoate 中文名： 分子式：C8H12O3 豬球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Ethyl 3,5-di-O-caffeoylquinate 中文名：3,5-二咖啡酰奎寧酸乙酯 分子式：C27H28O12 豬流行毒抗體（PEDV）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Ethyl 3-(4-(methylamino)-3-nitro-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate 中文名： 分子式：C18H20N4O5 豬0酸化細胞外信號調節激酶(pERK)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Ethyl 3-(3-amino-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate 中文名： 分子式：C18H22N4O3 豬球蛋白G(IgG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Ethyl 2-ethoxy-1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate 中文名： 分子式：C26H23N3O3 豬球蛋白E(IgE)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬(HYD)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Soyacerebroside I 中文名： 分子式：C40H75NO9
豬(HYD)ELISAKit ELISA. 96T/48T Testosterone decanoate 中文名：癸酸睪酮 分子式：C29H46O3 度：98.0%
中性轉化酶（NI）測試盒 可見分光光度法 50管/24樣 Withanolide S 63139-16-2 中文名：醉茄內酯S 分子式：C28H40O8
中性酯酶染液 H-E dye 4,4'-Diaminodiphenylsulfone 80-08-0 中文名：4,4'-二氨基二苯砜 分子式：C12H12N2O2S
中性木聚糖酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣 Testosterone enanthate 中文名：庚酸睪酮 分子式：C26H40O3 度：98.0%
Diethyl 2-acetamido-2-phenethylmalonate 中文名： 分子式：C17H23NO5 度：98.0% 兔子皮質醇elisa試劑盒 兔子皮質醇試劑盒 規格型號：96T/48T 兔子皮質醇試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子皮質醇試劑盒、兔子皮質醇elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
Diethyl 2-acetamido-2-(4-octylphenethyl)malonate 中文名： 分子式：C25H39NO5 度：98.0% 兔子腦素elisa試劑盒 兔子腦素試劑盒 規格型號：96T/48T 兔子腦素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子腦素試劑盒、兔子腦素elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
Tropisetron 中文名：鹽酸托烷司瓊 分子式：C17H21ClN2O2 度：98.0% 兔子神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Tricetyl fingolimod 中文名： 分子式：C25H39NO5 度：98.0% 兔子素E2(PGE2)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Fingolimod 中文名：鹽酸芬戈莫德 分子式：C19H34ClNO2 度：98.0% 兔子素E1(PGE1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人眼脈絡膜細胞價格兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 5'-Deoxy-5-fluorocytidine 中文名： 分子式：C9H12FN3O4
兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISAKit ELISA. 96T/48T 5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid 24065-33-6 中文名： 分子式：C5H3ClO2S 度：98.0% 關鍵詞：
兔性因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISAKit ELISA. 96T/48T 6-Hydroxyrubiadin 中文名：6-羥基甲基異茜草素 分子式：C15H10O5 度：97.5%
兔性因子(rabbit VWF) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 5-Chloro-2-nitrobenzoic acid 中文名： 分子式：C7H4ClNO4 度：98.0%
兔細胞粘附分子-1(rabbit VCAM-1) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 147619-40-7 中文名： 分子式：C7H5ClN2O2 度：98.0% 關鍵詞：
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
