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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE01490 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 喉鱗癌；淋巴結轉移；男性 |
| 細胞形態 | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱： 人喉鱗癌細胞直銷
簡稱：PCI-04B
種屬：人
來源：喉鱗癌；淋巴結轉移；男性
培養基：1640
狀態：貼壁
產品規格：
單位：
貨號：AE01490
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞人喉鱗癌細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
6-Aminouracil 873-83-6 中文名：6-氨基尿嘧啶 分子式：C4H5N3O2 度：98.0% 小鼠損傷分子1(Kim-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
6-Aminoquinoxaline 6298-37-9 中文名：6-氨基喹喔啉 分子式：C8H7N3 度：98.0% 小鼠抗單核細胞抗體(AMA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
6-Aminopenicillanic acid 551-16-6 中文名：6-氨基青霉烷酸 分子式：C8H12N2O3S 度：98.0% 小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISAKit ELISA. 96T/48T
6-Aminonicotinic acid 3167-49-5 中文名：6-氨基煙酸 分子式：C6H6N2O2 度：98.0% 小鼠纖連蛋白(FN)ELISAKit ELISA. 96T/48T
6-Aminoindole 5318-27-4 中文名：6-氨基吲哚 分子式：C8H8N2 度：98.0% 小鼠FMS樣酪酸激酶3(Flt3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Deferasirox 201530-41-8 中文名：地拉羅司 分子式：C21H15N3O4
小鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISAKit ELISA. 96T/48T Deflazacort 中文名：地夫可特 分子式：C25H31NO6 度：98.0%
小鼠谷胱甘肽巰基轉移酶（GST）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Deferasirox 中文名：地拉羅司 分子式：C21H15N3O4 度：99.0%
小鼠谷胱甘肽過氧化酶（GSH-Px）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Deferasirox 中文名：地拉羅司 分子式：C21H15N3O4
小鼠谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Deferasirox 201530-41-8 中文名：地拉羅司 分子式：C21H15N3O4 度：99.0%
Stigmast-5-ene-3β,7α,16β-triol 289056-24-2 中文名： 分子式：C29H50O3 HumanplateletmembraneglycoproteinⅣ,GP-ⅣELISAKit人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
Sitosteryl palmitate 2308-85-2 中文名：β-谷甾醇棕櫚酸酯 分子式：C45H80O2 兔子紅細胞生成素(EPO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
22-Dehydroclerosterol glucoside 143815-99-0 中文名： 分子式：C35H56O6 Human thymus depende aigen (TD-Ag) ELISA Kit 人胸腺依賴性抗原(TD-Ag)ELISA試劑盒
22-Dehydroclerosterol 26315-07-1 中文名：22-去氫赤桐甾醇 分子式：C29H46O Humanai-redcellaibodyELISAKit 人抗紅細胞抗體(RBC)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Stigmastane-3β,5α,6β-triol 20835-91-0 中文名：豆甾-3β,5α,6β-三醇 分子式：C29H52O3 humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember2ELISA試劑盒人嗜酸性相關之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人喉鱗癌細胞直銷Senkyunolide H 94596-27-7 中文名： 分子式：C12H16O4 度：96.0% 關鍵詞： 小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Senkyunolide G 94530-85-5 中文名：洋川芎內酯G 分子式：C12H16O3 度：% 關鍵詞： 小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Senkyunolide E 94530-83-3 中文名： 分子式：C12H12O3 度：% 關鍵詞： 川芎; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫 小鼠血小板相關抗體IgG 英文名稱： platelet-associated aibody IgG 規格： 48T/96T 英文縮寫： PAIgG
Senkyunolide C 91652-78-7 中文名：洋川芎內酯C 分子式：C12H12O3 度：96.0% 關鍵詞： 小鼠增殖細胞核抗原 英文名稱： Proliferating Cell Nuclear Aigen 規格： 48T/96T 英文縮寫： PCNA
Schleicheol 2 256445-68-8 中文名： 分子式：C30H52O2 度：% 關鍵詞： 豆甾烷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫 小鼠血小板生長因子 英文名稱： plateler-derived growth factor 規格： 48T/96T 英文縮寫： PDGF
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
