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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK22020 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 1 g |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
參數規格：
產品名稱：二乙酸熒光素；熒光素二乙酸酯
英文名稱：FDA [Fluorescein diacetate]
貨號：BK22020
產品規格：1 g
產品有效期：一年
實驗要點：
1．CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和氯仿的混合液，可減輕這兩種現象，同時可加入適量的異戊醇（*—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質層緊密，使水相和有機相分層較好。 細菌的培養和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12 小時至對數生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200~380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特征，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機械天平根據杠桿原理，當天平達平衡時，物體的質量即等于砝碼的質量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產品：
TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人細胞裂解液 (陽性對照) 十八烷醇,1-十八醇(標準品)質量規格：>98%,標準品1-Octadecanol
小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12十八烷醇,1-十八醇質量規格：>98%1-Octadecanol
GGT1 Others Rat 大鼠 GGT1 人細胞裂解液 (陽性對照) Ruxolitinib (INCB018424)質量規格：>99%Ruxolitinib (INCB018424)
人平滑肌細胞完全培養基 100mLMK-1775,MK1775 質量規格：>98%,Wee1激酶抑制劑MK-1775
M1細胞，小鼠細胞 脆弱擬桿菌 新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞;NBTF槲皮素-7-O-葡萄糖苷(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside
PDE3A Others Human 人 PDE3A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 精酸肉湯500克
HUVEC, 人臍內皮細胞腺嘌呤流醋鹽;流醋腺速;6-安基嘌呤流醋鹽 cdqninq sulfctq 31-30-
MN-s, 小鼠紋狀體神經元 MSU-1細胞 Ha Fe(羊膜細胞)玉米素 Zeatin (≥98%, cell culture tested) 13114-27-7 5MG 核酸衍生物
急性T細胞細胞;TALL-104wo7iumPHOSPHATE,MONOBASIC,ANxy7noUS嶙酸二氫鈉,無水試劑級白色顆粒粉末RTsigma
F3 Others Mouse 小鼠 F3 / Tissue factor / CD142 人細胞裂解液 (陽性對照) Ficoll70 10g/100g原裝 Pharmacia17031010
小鼠原B細胞株;BaF3鏈脲佐菌素100克
TNFSF13B Others Human 人 BAFF / TNFSF13B 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-氧基 6-Mqthoxyinoneolinq;Mqthyl-6-inoneolyl qtqr 263-87-6
tTA基因修飾的小鼠細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3AGAROSEI/TBEBLEND1.5%瓊脂糖 - TBE 混合物 1.5%生物技術級100GRT
CPB2 Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase B2 / CPB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 乳酸過氧化物酶shēng huà shì jì容量：1克*5
BT474 人導管癌細胞Polypeptone 250g/1kg 國產
二乙酸熒光素；熒光素二乙酸酯人脂肪細胞-內臟(HPA-v)(1×106 )碳酸鈷(II)(>98~102%,BR)Cobalt (II) carbonate, hydrate質量規格：>98~102%,BR
CM-R088大鼠破骨細胞完全培養基100mL2'-脫氧脫氧胸苷-5'二1酸三鈉鹽dTDP質量規格：>97%,分子生物學級
小鼠系;LA795 小鼠食管平滑肌細胞完全培養基 100mL半乳糖氧化酶(酶活：> 30 U/mg，BC)Galactose oxidase質量規格：酶活：> 30 U/mg，BC
小鼠成纖維細胞(EGFP標記) Mouse草酸亞鐵二水(>99%,BR)Iron (II) oxalate, dihydrate質量規格：>99%,BR
LY9 Others Mouse 小鼠 Ly9 / CD229 / SLAMF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯化(>99%,BR)Lead (II) chloride質量規格：>99%,BR
操作流程：
1. 二乙酸熒光素；熒光素二乙酸酯 根據要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態，有結晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本，反復凍融至室溫20次不影響RNA的質量。
