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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E0572 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 腎上腺皮質癌；女性 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 瓶 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | NCI-H295R細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E0572 |
產品簡稱：NCI-H295R細胞
中文名稱：人腎上腺皮質腺癌細胞
規格：瓶
種屬：人
來源：腎上腺皮質癌；女性
培養基：DMEM
狀態：貼壁
單位:
貨號：E0572
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
NCI-H295R細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
CLIAKitforBeta-CGELISAKit大鼠絨毛膜激素β規格：48T/96T 2-Amino-3-hydroxyanthraquinone 117-77-1 中文名：2-氨基-3-羥基蒽醌 分子式：C14H9NO3
CLIAKitforBeta-CG(MouseChorionicGonadoophinBeta)ELISAKit小鼠絨毛膜激素β規格：48T/96T 2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole 中文名：2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑 分子式：C2H3N3S2
CLIAKitforBeta-CG(HumanChorionicGonadoophinBeta)ELISAKit人絨毛膜激素β規格：48T/96T 2-Amino-4'-fluorobenzophenone 3800/6/4 中文名： 分子式：C13H10FNO
CLIAKitforBeta2-MGβ2-微球蛋白規格：48T/96T 2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone 中文名：2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 分子式：C10H6ClNO2
CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/MELISAKit大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M規格：48T/96T 2-Acetyl-3-ethylpyrazine 中文名：2-乙酰基-3-乙基吡嗪 分子式：C8H10N2O
慶大霉素（標準品） Gentamicin 質量規格：效價測定 Rat endocrine gland vascular endothelial growth factor (EG-VEGF) ELISA Kit 大鼠腺來源的內皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒
利福霉素SV（標準品） Rifamycin 質量規格：效價測定 Humahrombospondin1,TSP-1ELISAKit 人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
SL327 SL-327 質量規格：>98%，MEK1/2抑制劑 HumanApolipoproteinE,Apo-EELISA試劑盒人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒規格：96T/48T
麥迪霉素（標準品） Midecamycin 質量規格：效價測定 植物葉綠體F型ATP酶(FtypeATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20
妥布霉素（標準品） Tobramycin Base 質量規格：效價測定 humaoll-likereceptor2,TLR2ELISAKit人toll樣受體2(TLR2)ELISA試劑盒規格：96T/48T
制霉素（標準品） Nystatin 質量規格：效價測定 小鼠鈣非依賴性0脂酶A2(iPLA2)ELISA試劑盒 ，英文名： iPLA2 ELISA Kit
磺芐西林（標準品） SULBENICILLIN 質量規格：效價測定 人α-輔肌動蛋白3(ACTN-3)ELISA檢測試劑盒Humanα-Actinin3,ACTN-3ELISAKit 96T/48T
乙酰螺旋霉素（標準品） Acetylspiramycin 質量規格：效價測定 大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒 Rat Lactoferrin,LTF/LF ELISA kit
三氯氨鉑酸鉀 Potassium trichloroammineplatinate(II) 質量規格：>95% 英文名稱RatGelsolinELISAKit大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒規格：96T/48T
西索米星（標準品） Sisomicin 質量規格：效價測定 活體組織氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)20
HK-2(人腎小管上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 MN-c, 小鼠皮質神經元 人胚;WI-38 [WI38]枸櫞酸托瑞米芬質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養Toremifene
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0910枸櫞酸托瑞米芬（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Toremifene
ENPP7 Others Mouse 小鼠 ENPP7 / NPP-7 人細胞裂解液 (陽性對照) 肌苷-5’-1酸二鈉鹽質量規格：>98%,BR5-IMP，2Na
MV3 人色素瘤細胞尿苷-5’-二1酸鈉鹽(UDP)質量規格：>98%,BRUridine 5'-diphosphate salt from
MG-63人細胞 Human osteosarcoma cell line MG-63 MEM培養基(GIBCO)+10%優質熱滅活FBS5’-尿苷酸二鈉(UMP)質量規格：>99%,BR5'-UMP-Na2
NCI-H295R細胞CD59 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細胞裂解液 (陽性對照) ent-加蘭他敏質量規格：美國進口ent-Galanthamine
中國倉鼠肺細胞;V79差向-加蘭他敏N氧化物質量規格：美國進口Epi-galanthamine N-Oxide
H1299細胞，人 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞,COS-7細胞 CM-M058小鼠膀胱上皮細胞完全培養基100mL加蘭他敏N氧化物質量規格：美國進口Galanthamine N-Oxide
SH-SY5Y(人神經母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2加蘭他敏β-D-葡萄糖苷酸質量規格：美國進口Galanthamine β-D-Glucuronide
NHEK-c 正常人表皮角質形成細胞(NHEK)，混合 500,000cells 原代心肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml細辛脂素（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品L-Asarinin/ (-)-asarinin
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
