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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E0109 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 乳腺腺癌；胸腔積液轉移；女性 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 瓶 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | SK-BR-3細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E0109 |
產品簡稱：SK-BR-3細胞
中文名稱：人乳腺腺癌細胞
規格：瓶
種屬：人
來源：乳腺腺癌；轉移；女性
培養基：1640
狀態：貼壁
單位:
貨號：E0109
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
SK-BR-3細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
HumanEamoebahistolyticaAigenELISA試劑盒人內阿米巴抗原ELISA試劑盒規格：96T/48T (2R,3S)-3-Phenylisoserine ethyl ester 中文名： 分子式：C11H15NO3
HumanE3/ubiquitin-proteinligase,E3/UBPLELISA試劑盒人泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA試劑盒規格：96T/48T 1,2-Bis(phenylthio)ethane 中文名：1,2-雙(苯硫基)乙烷 分子式：C14H14S2
HumanE2/ubiquitin-conjugatingenzyme,E2/UBCEELISA試劑盒人泛素結合酶(E2/UBCE)ELISA試劑盒規格：96T/48T 1,2-O-Isopropylidene-β-D-fructopyranose 66900-93-4 中文名： 分子式：C9H16O6
HumanE1/ubiquitin-activatingenzyme,E1/UBAEELISA試劑盒人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA試劑盒規格：96T/48T 1,3-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)benzene 中文名：1,3-雙(4,5-二氫-2-惡唑)苯 分子式：C12H12N2O2
HumandysophinELISA試劑盒人肌養蛋白(dysophin)ELISA試劑盒規格：96T/48T 1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)]benzene 3073-87-8 中文名：1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基惡唑基)]苯 分子式：C26H20N2O2
磺胺（標準品） Sulfanilamide 質量規格：熔點測定 Salmoncalcitonin,SCTELISAKit鮭魚降鈣素(SCT)ELISA試劑盒規格：96T/48T
磺胺二甲嘧啶 Sulfamethazine 質量規格：≥99%,BR P27(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
磺胺二甲嘧啶 （標準品） Sulfamethazine 質量規格：≥99%,標準品 PorcineIestinalefoilfactor,ITFELISA試劑盒豬腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
糖精（標準品） Saccharin 質量規格：校準溫度計用 小鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒 ，英文名： GAD-Ab ELISA Kit
酚酞（標準品） Phenolphthalein 質量規格：熔點測定 大鼠腎素(Renin)ELISA檢測試劑盒RaeninELISAKit 96T/48T
水楊酸（標準品） Salicylic acid 質量規格：含量測定 人白色念珠菌(C.albicans)試劑盒 Human Candida albicans ELISA kit
鹽酸丙帕他莫 Propacetamol HCl 質量規格：>99%,BR SheepComplemefragme3brccptor,C3bRELISAKit綿羊補體片段3b受體(C3bR)ELISA試劑盒規格：96T/48T
鹽酸丙帕他莫(標準品) Propacetamol HCl 質量規格：HPLC>99%,標準品 P27蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
鹽酸萘甲唑啉（標準品） Naphazoline hydrochloride 質量規格：含量測定 PorcineKeratinocyteGrowthFactor,KGFELISA試劑盒豬角化細胞生長因子(KGF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
壬苯醇醚（標準品） POLYETHYLENE GLYCOL MONO-4-NONYLPHENYL ETHER 質量規格：含量測定 小鼠谷酸脫羧酶2(GAD2)ELISA試劑盒 ，英文名： GAD2 ELISA Kit
I 型膠原細胞檢測試劑盒Col硫酸小諾霉素/硫酸小諾米星/硫酸沙加霉素質量規格：含量≥590 μg/mgMicronomicin Sulfate
CLMP Others Rat 大鼠 ASAM / CLMP 人細胞裂解液 (陽性對照) 小諾霉素（標準品）質量規格：效價測定Micronomicin Sulfate
人小梁網細胞完全培養基 100mL齊墩果酸質量規格：HPLC≥95%，BROleanolic acid
CMT93細胞，小鼠細胞 NCL-H460(非小細胞) 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4齊墩果酸(高98%）質量規格：HPLC≥98%，BROleanolic acid
EFNA5 Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)齊墩果酸(標準品）質量規格：HPLC≥98%,標準品Oleanolic acid
SK-BR-3細胞CL-0168Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經瘤細胞)5×106cells/瓶×2抑制素(大鼠) 質量規格：>97%,BROBESTATIN (RAT)
GSK3B Others Human 人 GSK3B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 芐索氯銨質量規格：>97%Benzethonium Chloride
人視網膜色素上皮細胞裂解物HRPEpiCLβ-淀粉樣蛋白(1-42),大鼠質量規格：>95%,BRβ-Amyloid Peptide (1-42), rat
NCI-H1755[H1755]細胞，人細胞 人胚,HELF細胞 卵巢上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)緊張素I質量規格：>97%,BR,人，醋酸鹽Angiotensin I human acetate salt hydrate
兔主動脈平滑肌細胞;SMC2’-脫氧鳥苷;2'-dG質量規格：>98%,BR2'-Deoxyguanosine monohydrate
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
