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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E0079 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 膀胱癌；女性 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 瓶 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | T24細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E0079 |
產品簡稱：T24細胞
中文名稱：人膀胱移行細胞癌細胞
規格：瓶
種屬：人
來源：；女性
培養基：1640
狀態：貼壁
單位:
貨號：E0079
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
T24細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
人谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)ELISAKit 2-Benzylsuccinic acid 3972-36-9 中文名： 分子式：C11H12O4
人谷胱甘肽(GSH)ELISAKit 2-Benzylacrylic acid 中文名： 分子式：C10H10O2 度：98.0%
人干細胞因子受體(SCFR)ELISAKit 2-Methyl-4-nitrobenzoic acid 中文名： 分子式：C8H7NO4 度：98.0%
人干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISAKit 2-Methyl-4-nitrobenzoic acid 中文名： 分子式：C8H7NO4
人鈣離子通道抗體(VGCC)ELISAKit 3-(1-Piperazinyl)-1,2-benzisothiazole 中文名： 分子式：C11H13N3S
可的松(美國進口) Cortisone 質量規格：>95%,美國進口 大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA檢測試劑盒Ratdeoxypyridinoline,DPDELISAKit 96T/48T
柳胺酚,利膽酚(標準品) 2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide 質量規格：>98%,標準品 人超敏熱休克蛋白60(HSP-60)試劑盒 Human Ula Sensitive Heat Shock Protein 60,HSP-60 ELISA Kit
柳胺酚,利膽酚 2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide 質量規格：>98%,BR RatTestoterone,TELISAKit大鼠睪同(T)ELISA試劑盒規格：96T/48T
甲磺酸瑞波西汀 Reboxetine mesylate 質量規格：>97% K-Ras鳥苷酸酶活性分析試劑盒6
酮色林,凱他色林 Ketanserin 質量規格：>98%,BR PlaVitaminB12,VB12ELISA試劑盒植物維生素B12(VB12)ELISA試劑盒規格：96T/48T
酮色林,凱他色林(標準品) Ketanserin 質量規格：HPLC>98%,標準品 小鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)ELISA試劑盒 ，英文名： MMP-8 ELISA Kit
章胺鹽酸鹽；正辛弗林 DL-Octopamine HCl 質量規格：>98% 大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA檢測試劑盒Ratcross-linkedC-telopeptidesofTypeⅠcollagen,CⅠCPELISAKit 96T/48T
舒林酸 Sulindac 質量規格：>98%,BR 人超敏特異性抗原(PSA-U S)試劑盒 Human Ula Sensitive Prostate Specific Aigen,PSA U S ELISA Kit
舒林酸(標準品) Sulindac 質量規格：>98%,標準品 RatTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1,TIEG1ELISAKit大鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
托品酸(標準品) Tropic acid 質量規格：>98% KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2
CLEC14A Others Mouse 小鼠 CLEC14A / EGFR-5 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢哌酮(標準品)質量規格：含量測定Cefoperazone Acid
倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11羅丹明6G/堿性紅1/玫瑰紅6G質量規格：BSRhodamine 6G
IL11RA Others Canine 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人細胞裂解液 (陽性對照) 維多利亞藍B,堿性藍 26質量規格：BSVictoria blue B
WM451, 人色素瘤細胞考馬斯亮藍R250質量規格：BSBrilliant Blue R
HPB-ALL細胞，T細胞細胞 人細胞高轉移亞系,PC-3M 1E8細胞 人成纖維細胞總RNAHCF NA考馬斯亮藍G250質量規格：BSBrilliant Blue G
T24細胞EPHA6 Others Mouse 小鼠 EPHA6 / EHK-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯氧乙酸鈉(>98%,BR)Phenoxyaceti acid salt質量規格：>98%,BR
人骨骼肌細胞總RNAHSkMC NA水楊酸苯酯(>98%,BR)Phenyl salicylate質量規格：>98%,BR
EDA2R Others Cynomolgus 食蟹猴 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照) 1脂酶A2Phospholipase A2 from Crotalus adamanteus Venom質量規格：比活性：>200U/mg，BC
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6對尼泊金丁酯鈉(>98%,USP)p-Hydroxybenzoic acid butyl ester salt質量規格：>98%,USP
MIApaca-2細胞，人細胞 人成纖維細胞,HT1080細胞 615小鼠瘤株;HP615尼泊金乙酯鈉(>98.5%,BR)p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester salt質量規格：>98.5%,BR
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
