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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3248 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 10mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 20547-45-9 |
| 是否進口 | 是 |
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用
產品名稱 | 20547-45-9雞屎藤苷 |
英文名稱 | paederoside |
貨號 | BKR3248 |
參數規格：
產品中文名稱： 雞屎藤苷
英文名： paederoside
CAS登錄號： 20547-45-9
分子式： C18H22O11S
分子量： 446.43
分子結構：
規格： 10mg/支
純度： 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等
提取來源： 雞屎藤Paederia scandense
溶解性： 甲醇
：
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
對照品實驗方法與判定：
20547-45-9雞屎藤苷1.對照品溶液的穩定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。
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Mating Factor α , alpha?-Factor (Tyr0)-Melanocyte-Stimulating Hormone-Release Inhibiting Fac (Des-Asp187,Met186)-Melanocyte Protein PMEL 17 (185-193) (hu α -Melanotropin (human) Luteinizing Hormone-Releasing Hormone Antagonist
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真珠草Phyllanthus urinaria Niranthin 珠子草素 50656-77-4 C24H32O7 ≥95%
q同Qkqtonq8808-6-020mg
穿心蓮Andrographis paniculata 5,8,4'-ixy7noxy-7-metxoxyflavone 8-O-glucoside 5,8,4'-三輕基-7-甲氧基黃同 8-O-葡萄糖甙 710952-13-9 C22H22O11 大蒜素(100 84
中藥對照藥材崗松121223-200301TLC法鑒別
Bullatine B雪上一枝蒿乙素度：≥98%
puno1-hfcgr2b pUNO1-hFCGR2Ba 20 μg
puno1-hfcgr3aa pUNO1-hFCGR3Aa 20 μg
puno1-hfcgr3ac pUNO1-hFCGR3Ac 20 μg
puno1-hfcgr3b pUNO1-hFCGR3B 20 μg
puno1-hfcgrt pUNO1-hFCGRT 20 μg
20547-45-9雞屎藤苷鹽酸益母草堿 Leonurine xy7nochloride (≥98%,HPLC) 24697-74-3 20MG 標準品
檀香木Santalum album 2,4-二輕基-6-甲基乙酯 2524-37-0 C10H12O4 ≥95% 馬波沙星(Y0000819
對照品鹽酸羅通定100222-199401鑒別
Glycopyrrolate 甘羅溴銨甘羅溴銨標準品596-51-0 200mg甘羅溴銨甘羅溴銨標準品
Kopsia yunnanensis β-Amyrin palmitate 軟脂酸-Beta-香樹精酯 5973-6-8 C46H80O2 ≥95%
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
