|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7396 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：核桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實驗方法步驟：
核桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
NCI-H446(人小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2白當(dāng)歸素(標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準品Byakangelicin
C-33 A(人子細胞) 5×106cells/瓶×2 T-107B中性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL 人導(dǎo)管癌細胞;ZR-75-30白果內(nèi)酯(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準品(?)-Bilobalide
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1白花前胡醇（標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準品Peucedanol
F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)杷明;環(huán)巴胺;去氧芥芬胺(標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準品;Hh信號通路拮抗劑,作用于SmoCyclopamine
人上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL奧昔布寧N氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進口Oxybutynin N-Oxide
R9[PR9]小鼠骨髓基質(zhì)細胞 R9[PR9] mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+5uM 吉非替尼利福平；利發(fā)霉素質(zhì)量規(guī)格：≥97%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Rifampicin
IL12A & IL27B Protein Human 重組人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白利福平(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準品Rifampicin
SW 780(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2 5637(人細胞)泮托拉唑鈉1.5水合物質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPantoprazole Sesquihydrate
CM-M099小鼠表皮色素細胞完全培養(yǎng)基100mL泮托拉唑鈉1.5水合物(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準品Pantoprazole Sesquihydrate
IFNA13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-10-羥基喜樹堿;10-羥基喜樹堿質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR(s)-10-hydroxycamptothecin
MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元BOC-D-ProlineN-叔丁氧羰基-D-脯酸5克BR，99%
TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 ansferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-本氧醇 2-Phqnoxyqthcnol 1-99-6
大鼠雪旺氏細胞完全培養(yǎng)基 100mLAzureIIeosinⅡ號天青伊紅100毫克生物技術(shù)級，98%
UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞 UMNSAH/DF-1 chicken embryo fibroblast DMEM培養(yǎng)基+10%FBS十四烷基基溴化50克
IFNW1 Protein Human 重組人 Ierferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(派洛寧B)
核桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒NK-92MI細胞，人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞 表達HBV病毒的人肝細胞,HepG2.2.15細胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞細胞)5×106cells/瓶×27-羥基甲氨蝶呤7-Hydroxy Methotrexate質(zhì)量規(guī)格：美國進口
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-218-羥基甲氨蝶呤-d37-Hydroxy Methotrexate-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口
KIRREL Others Mouse 小鼠 KIRREL1 / NEPH1 人細胞裂解液 (陽性對照) 5'-O-三苯甲基胸苷Trt-dT質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
角臘上皮細胞生長添加物CEpiCGS5'-DMT-5--2'-脫氧尿苷DMT-5-I-dU質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人細胞裂解液 (陽性對照) DMT保護性-2'-氟脫氧尿苷DMT-2'-F-dU質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標(biāo)準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
|
|
|
|
|
|
