牛皮蠅蛆探針?lè)晒舛縋CR試劑盒技術(shù)的優(yōu)越性：
（一）靈敏度高
雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子，那么理論推測(cè)酶活性放大Elisa方法的zui低檢測(cè)限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。
（二）特異性強(qiáng)
從免疫反應(yīng)的角度來(lái)說(shuō)，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中，由于作用檢測(cè)指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性，從而增加了該方法的特異性。
（三）對(duì)儀器設(shè)備要求不高，測(cè)定成本低
Elisa測(cè)定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價(jià)格折算，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測(cè)定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進(jìn)行，操作十分方便。
（四）方法快速、簡(jiǎn)便
均質(zhì)酶免疫測(cè)定方法操作時(shí)，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行，不需任何分離步驟，操作十分簡(jiǎn)便、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒，如國(guó)外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測(cè)定。
（五）試劑保存時(shí)間較長(zhǎng)
作為檢測(cè)指示劑用的酶和酶標(biāo)記物，在低溫或干燥條件下相對(duì)穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久。
（六）自動(dòng)化程度高
Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測(cè)樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成。在這種自動(dòng)化條件下，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測(cè)工作。
（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)椋?，用于ELISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測(cè)指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開(kāi)發(fā)很多類型的酶用于Elisa，并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。*，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對(duì)應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開(kāi)發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?

磷酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗體
磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體
磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體
磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體
磷酸化B-Raf抗體
磷酸化B-Raf抗體
磷酸化Bcl-xL蛋白抗體
高表達(dá)神經(jīng)上皮蛋白BTG3抗體
B細(xì)胞遷移基因4抗體
BCL2相互作用蛋白質(zhì)抗體
大腦蛋白2抗體
B細(xì)胞轉(zhuǎn)錄激活因子抗體
BCL6B抗體
BAP31蛋白抗體
支鏈氨基酸轉(zhuǎn)氨酶2抗體
BCL2相關(guān)蛋白A1抗體
B細(xì)胞淋巴瘤蛋白3抗體
轉(zhuǎn)錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體
防御素β1/Defensin β1抗體
B細(xì)胞活化因子受體抗體
TNF家族B細(xì)胞激活因子抗體
蛇毒巴曲酶抗體
大腦蛋白2抗體
程序性死亡配體1抗體